【背景】

葡萄膜黑色素瘤(UM)是最常见的原发性眼内恶性肿瘤，致死率高。传统摘除术治疗的患者始终会永久性失明、面部缺陷和精神障碍，因此需要新的治疗方式。中国科学院上海硅酸盐研究所刘宣勇研究员，与上海交通大学医学院Ai Zhuang、贾仁兵主任医师团队合作受中药制备过程的启发，通过简便的研磨方法构建一种可注射的刺激响应性药物递送抗菌水凝胶(CP@Au@DC_AC50)。

掺杂金纳米棒(GNRs)可增强水凝胶的机械强度，实现光热疗法(PTT)和热敏凝胶溶胶转化，以响应低密度近红外(NIR)光按需释放基因靶向药物DC_AC50。UM的原位模型成功建立表明CP@Au@DC_AC50的PTT和基因靶向治疗的协同作用，在不损伤正常组织的情况下杀死肿瘤的效率优异。此外，眼球感染模型揭示了水凝胶的显着抗菌特性，可以预防眼球内的眼内炎。这种近红外光触发的基因靶向治疗/PTT/抗菌治疗模式为构建针对眼内肿瘤的多功能治疗平台提供了一种有前景的策略，并在UM的临床治疗中显示出巨大的潜力。文章“ANovel Stimuli-Responsive Injectable Antibacterial Hydrogel to Achieve Synergetic

【重点与亮点】

1，一方面，在载药系统中没有引入细胞毒性成分，保证其高生物相容性。另一方面，将GNRs掺入载药CP凝胶可以实现两个目标:可以通过调节GNRs掺杂量来调节CP@Au凝胶的机械性能以满足眼球的特殊机械要求;利用GNRs优异的光热转换效果，NIR光可以作为凝胶-溶胶转化的触发器，实现药物的控释和温和的温度光热治疗。

2，与常规化疗不同，利用特异性小分子抑制剂的基因靶向治疗适用于治疗UM，因为它可快速、高效和特异性杀伤肿瘤，同时不损伤正常组织。

3，抗氧化剂 1 Copper Chaperone (ATOX1) 在 UM 细胞中上调，而DC_AC50 是一种 ATOX1 的小分子抑制剂，具有优异的靶向抗肿瘤能力，因此选择 DC_AC50 用于 UM 治疗平台的构建。

4，该多功能生物活性可注射纳米纤维水凝胶 CP@Au@DC_AC50 具有剪切稀化、自愈、光热转换、有效载药、控释以及对眼球注射的抗菌能力。作者进行了体外细胞和细菌实验，还建立了 UM 原位模型和眼球感染模型，以验证所制备平台的体内有效性。

示意图1.用于UM的CP@Au@DC_AC50水凝胶的(a)构建和NIR光触发凝胶-溶胶转变和(b)协同基因靶向治疗/低温光热/抗感染能力的治疗。

【主图导读】

图1，CP@Au 水凝胶的制备和表征。a) CP@Au水凝胶的制备。b) CP 复合纳米纤维水凝胶、c) GNRs、d) CP@Au 水凝胶和 e) CP@Au 水凝胶的 SEM 图像。f) CP 和 CP@Au 水凝胶的 FTIR 光谱。g) CP 水凝胶、GNRs 溶液和 CP@Au 水凝胶的紫外可见吸收光谱。h) CP 和 CP@Au 水凝胶的 DSC 曲线。i) CP 水凝胶、CP@Au 水凝胶和 CP@Au 溶胶在 50 °C 时的照片。j) 使用可注射 CP@Au 水凝胶手写汉字。k) CP 和 CP@Au 水凝胶的时间相关流变行为。l) CP@Au 水凝胶的剪切稀化和自修复特性。m) CP@Au 水凝胶的温度依赖性凝胶-溶胶转变。

图3，CP@Au水凝胶的 NIR 光控药物释放。a)在没有近红外光照射的情况下，CP@Au@Dox水凝胶释放的Dox的UV-vis吸收光谱。b) CP@Au@Dox 水凝胶中相应的 Dox 释放百分比。c) NIR光触发 CP@Au@IR783 的IR783释放行为。d) IR783 体内释放行为。di) 在连续三天照射下，在 0 和3天， d-ii) 样品的相应定量荧光强度。e)肿瘤细胞中 ATOX1 的异常高表达。e-i) ATOX1 的全基因组 RNA 测序。e-ii) 与正常细胞系(ARPE19 和 PIG1)相比，UM 细胞系(OCM1 和 OM431)中 ATOX1 表达的实时 PCR 分析。e-iii) ATOX1 在不同细胞中的蛋白质印迹分析。f) 正常和肿瘤组织标本的免疫组织化学染色图像。g) NIR 光触发CP@Au@DC_AC50 水凝胶的 DC_AC50 释放行为。